生物制品批簽發(fā)工作不斷完善 制品質(zhì)量穩(wěn)定可控——2016年生物制品批簽發(fā)年報
我國實施批簽發(fā)制度以來，批簽發(fā)體系持續(xù)改進、不斷完善。近年來，我國批簽發(fā)制品的生產(chǎn)規(guī)范性較好、質(zhì)量穩(wěn)定可控。2016年，簽發(fā)疫苗3949批、約計6.46億人份；血液制品4025批，約計5927.80萬瓶和血篩試劑836批，約計8.78億人份。
具體內(nèi)容詳見附件《2016年生物制品批簽發(fā)年報》。
