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　　生物制品批簽發(fā)工作不斷完善 制品質量穩(wěn)定可控——2016年生物制品批簽發(fā)年報

　　

　　我國實施批簽發(fā)制度以來，批簽發(fā)體系持續(xù)改進、不斷完善。近年來，我國批簽發(fā)制品的生產規(guī)范性較好、質量穩(wěn)定可控。2016年，簽發(fā)疫苗3949批、約計6.46億人份；血液制品4025批，約計5927.80萬瓶和血篩試劑836批，約計8.78億人份。

　　

　　具體內容詳見附件《2016年生物制品批簽發(fā)年報》。